【中国女科学家屠呦呦得奖理由】诺贝尔委员会称之为，屠呦呦，威廉-坎贝尔以及Satoshi Omura 三位获奖者发展了一些疗法，这对一些最不具毁灭性的寄生虫疾病的化疗具备革命性的起到。#央视快讯#【中国药学家屠呦呦与两名海外科学家共享今年诺贝尔生理学或医学奖】瑞典卡罗琳医学院刚宣告，屠呦呦与另外两名海外科学奖共享了今年的诺贝尔生理学或医学奖。

屠呦呦多年专门从事中药和中西药融合研究，突出贡献是脱胎新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素。（央视记者王薇薇）屠呦呦沦为诺贝尔生理学或医学奖历史上第12位取得该奖的女性。

【屠呦呦将分给诺奖一半奖金】诺贝尔奖官网消息，诺贝尔生理学或医学奖的奖金将一分为二。威廉-坎贝尔和大村智两人一起取得一半奖金，而另一半奖金将颁发屠呦呦。涉及读者：屠呦呦是谁？2011年9月23日，纽约。本年度拉斯克奖颁奖典礼被决定在一个酒会上举办，在这个精彩的西式社交场合，屠呦呦的些许严肃看上去反而别有风度。

首夺奖杯，面带微笑地让记者照片，然后照着讲稿公开发表得奖感言，“在青蒿素找到的过程中，古代文献在研究的最关键时刻给与我启发。”这位80岁的女科学家声音悦耳，带着浓浓的江浙口音，“我坚信，希望研发传统医药，终将给世界带给更好的化疗药物。”从1600多年前的中医古籍里获得灵感，屠呦呦最初的找到，让青蒿素沦为世界卫生组织引荐的一线抗疟药，挽回了全球数百万人的生命，拉斯克基金会为此奖励她25万美元的奖金。

绝望作为一个有66年历史的科学大奖，拉斯克奖在中国并没过于大的名声。然而，“诺贝尔奖的风向标”这个众说纷纭却很更容易引发人们的兴趣。不难理解，在拉斯克奖颁奖典礼之后，屠呦呦的名字在中国迅速就广为人知，人们都对这个“离诺贝尔奖最近的中国人”充满著期望。

再行后来，她又被形容为“与诺贝尔奖擦肩而过的中国人”。屠呦呦对自己的忽然有名或许作好了打算，她对公众随之而来的反感注目维持着超乎寻常的顽强抵抗。在纽约领奖之后，她仍然坚决对媒体一言不发，唯一的一次露面，是11月15日在她所在单位举行的“2011年科技工作大会”上。这个听得一起稀松平时的会议，只不过只有一个主题——表扬屠呦呦。

会上颁发她“中国中医科学院卓越贡献奖”，并奖励给她所领导的青蒿素研究团队100万元人民币。“青蒿素的成绩归属于科研团队中的每一个人，归属于中国科学家群体。这也是标志着中医药走向世界的一项荣誉。

”屠呦呦的讲话始终保持完全一致的“腔调”，在纽约的颁奖典礼上和在北京的表彰大会上，她都是这么说道的。然而对于屠呦呦的“高调”，也有业内人士认为，“她根本没否认过别人的工作，现在的祝贺被指出是缺少诚恳的。

”不论是面临如今的“疯狂”，还是多年以来同行之间的争议，屠呦呦都只做到一件事——绝望。对屠呦呦而言，林恩的拉斯克奖不仅是一个极大的荣誉，它另一个意义或许更加最重要——为她固守了几十年的绝望做到一个这段话。即使如此，在得奖之后，屠呦呦依然一如既往地用绝望来对此一切。在《中国新闻周刊》记者仅有的一次与她的电话聊天中，屠呦呦并不正面问任何问题。

她说道去看她的那本书就不够了，“这是‘十一五’国家重点图书，化工出版社出版发行，绿皮的，吴阶平作序，宋健题词。”《青蒿及青蒿素类药物》，作为科学家的屠呦呦，只不愿用这本260页薄的学术著作来与世界对话，对于更加多其他的，她或许无话可说。

屠呦呦的名字本身并不“绝望”，呦呦，是鹿鸣的声音，典出《诗经》。关上《青蒿及青蒿类药物》一书，第一页就是那句诗：“呦呦鹿鸣，食野之蒿”。这个名字和这种植物，两千多年前就以奇特的方式联系在一起，为一个科学家的故事加添了几分令人天马行空的诗意。

然而，这个故事的开始，却与战争有关。研制成功文革期间的1969年，各项科研工作都已中断的中国中医研究院(现改名为“中国中医科学院”)收到一项特殊任务——参与一个代号为“523”的战备项目。

当时正值越南战争，耐药的恶性疟在越南风行，引发双方部队相当严重的非战斗性折损，中国在北越的催促下开始在军内积极开展抗疟药的研究，并正式成立了“全国疟疾预防研究领导小组办公室”(代号“523办公室”)。屠呦呦毕业于北京医学院药学系，又有专门从事中医药研究工作的经验，当时在大多数学术权威都被消灭的情况下，38岁的她被委任为组组长，负责管理重点展开中草药外用疟疾的研究。

耗时3个月，从还包括各种植物、动物、矿物在内的2000多个方药中整理出有640个，再行借此展开100多个样本的检验，最后投票决定的胡椒“虽然对疟原虫的抑制率约84%，但对疟原虫的抑杀起到并不理想”;而“曾多次经常出现过68%诱导疟原虫效果”的青蒿，在复筛中因为结果并很差而被退出。其后，屠呦呦在新的学好东晋葛洪《肘后备急方》时，找到其中记载用青蒿抗疟是通过“绞汁”，而不是传统中药“水煎”的方法来用药的，她由此觉及用这种类似的方法有可能是“有咎高温毁坏药物效果”。

据此，她“转用较低沸点溶剂，果然药效明显提高”。经过重复试验，最后分离出来取得的第191号青蒿中性提取物样品，表明对鼠疟原虫100%抑制率的令人惊艳的结果”。

在那个类似的年代，不要说道知识产权了，即使以个人的名义公开发表研究的结果也是要冒相当大的政治风险。1972年3月，按照523办公室的决定，屠呦呦以研究小组代表的身份报告了青蒿中性提取物的实验结果，她报告的题目是：“用毛泽东思想指导抗疟中草药工作”。当时全场鼓舞。

在其后的临床仔细观察中，屠呦呦不仅坚决试服，还特地携药去海南昌江疟区现场，检验化疗效果。在她报告了“30事例青蒿抗疟全部有效地”的疗效总结后，引发了全国对青蒿抗疟研究的高潮。屠呦呦所在的中药研究所之后展开青蒿活性成分的研究工作，最后分离出来制备出有抗疟有效地单体，并命名为青蒿素。在此期间来自全国各地的青蒿提取物中，由云南药物研究所用汽油从当地的青蒿变种大头黄花蒿中萃取的青蒿素，在临床试验中展出了极佳的抗疟疗效。

之后，上海无机化学所的周维善研究小组测量了青蒿素的化学结构，并找到了其抗疟机理。在《青蒿及青蒿类药物》一书中，有一页印制坚硬的新药证书复印件，那是中国新药审核办法实行以来的第一个新药证书——(86)卫药证字X-01号。这份由中国中医研究院申报获批的证书上，并没屠呦呦的名字。

争议拉斯克奖引起的疑惑是：为什么青蒿素没获得国内的科技大奖，反而再行获得了国外的大奖?科学界主流的答案是：不了确认奖项的归属于。1978年，“523”项目的科研成果鉴定会最后确认青蒿素的研制成功“是我国科技工作者集体的荣誉，6家发明者单位各有各的发明创造”。在这个宽约数页的结论中，只字未提发现者的名字。

当年大协作的“523”项目以“胜利已完成”而收场，然而后来的几十年中却争议大大，屠呦呦则被很多人指出“过于淡泊名利”“个性执拗”。2009年，屠呦呦撰写的《青蒿及青蒿素类药物》一出版发行，就因为注解所写的细节而招来抨击：没能充分肯定其他研究小组和研究成员的起到。

反对者指出，屠呦呦高估了自己在“523”项目中的起到。北京大学生命科学学院院长饶毅，早于在拉斯克奖授予之前就高度评价过屠呦呦的研究工作。他提及：“我们作为无争议方企图和屠呦呦交流也有一定艰难，不解读她把中医研究院的完整材料最少有段时间珍藏在自己家，不愿给我们看。

” 但查过一些涉及的非公开发表资料后，他还是得出结论：屠呦呦在青蒿素的找到过程中起了关键作用，因为她的研究组第一个用乙醚萃取青蒿，并证实了青蒿粗提物的高效抗疟起到。《科学》杂志的网络报导称之为，“拉斯克奖重新点燃了一个争议：否应当把研发出有强有力的抗疟药物——这个文化大革命期间政府的一个大规模项目的成果——得益于一个人。”在拉斯克奖颁奖典礼期间会见屠呦呦的美国国家卫生研究院疟疾研究室研究员苏新专指出，从青蒿到抗疟药，各种各样人的贡献认同少不了，但拉斯克奖并没颁发整个的组织，这是因为“作为一个希望科学找到的奖项，拉斯克奖偏向于只颁发最初始的发现者”。在拉斯克奖评审委员会的叙述里，屠呦呦是一个靠“洞察力、视野和坚强的信念”找到了青蒿素的中国女人。

屠呦呦的七项贡献一、抗疟新药青蒿素的第一发明人疟疾是危害相当严重的世界性流行病，全球百余国家年大约三亿多人病毒感染疟疾。自本世纪六十年代起，氯喹等原先抗疟药因疟原虫回应产生抗药性而过热。

时值越南战争，促成国际上急迫找寻新的结构类型抗疟药。在国内（曾由“523”筹办的组织全国七大省市检验中草药3200多种，亦有人做到过青蒿，指出违宪而退出），国外（美国融合侵越战争必须，检验化合物约三十万种）大量工作未予顺利的情况下，领导科研组以现代科学承继弘扬祖国医药学遗产为指导思想，从系统整理历代医籍、本草应从，搜集二千多种方药基础上，概括编篡成《抗疟方药集》，又从中选200多方药，的组织检验。经研制380多个样品，尤其融合古代用药经验，从东晋?葛洪《肘后备急方》青蒿“绞汁”服用拦疟记述中，考虑到温度、酶解法等因素，不断改进萃取方法，再一在1971年取得青蒿抗疟考古顺利！ 找到的有效地部位和有效地单体—青蒿素，对鼠疟、猴疟皆具备100%的抗疟起到。

经大量萃取药物，安全性实验及自身试服后于1972年，1973年分别就有效地部位和青蒿素单体，在海南昌江疟区不作首次临床研究，证实具备败于氯喹的失望疗效，抗疟新药—青蒿素由此问世！屠呦呦等自1972年分离出来获得青蒿素单体后即著手展开青蒿素的化学结构研究，先后与中国科学院有机所和生物物理所协作，最后用X—散射方法确认了青蒿素的立体结构。青蒿素是一个不具过氧基团的新型倍半萜内酯，也是一个与过去抗疟药结构几乎有所不同的新抗疟药，超越了过去指出“抗疟药必需含氮杂环”的断言。为此青蒿素的找到不仅寻找了一个能解决问题抗性疟疾的新药，而且为找寻新的抗疟药修筑了一条新的途径。经全国协作，检验病例约二千多，断定为“高效、速效、低毒”的抗疟新药，尤其对付氯喹恶性疟有特效。

1978年青蒿素鉴定会后，屠呦呦负责管理的科研组工作之后不断深入，青蒿素获得1985年卫生部实行新药审核办法后的第一个《新药证书》（86 -x-01号）。青蒿素的发明者引发国内、外专家的推崇，1981年不应WHO的催促，我国表示同意在北京开会“青蒿素”专题的国际会议，屠呦呦以“青蒿素的化学研究”为题，第一个不作报告，取得高度评价，指出“青蒿素的找到不仅减少一个抗疟新药，更加最重要的意义还在于找到这新化合物的独有化学结构，它将为制备设计新药认为方向”。由此造就国际抗疟领域工作的新进展，也促成世界上很多国家对青蒿素进行更进一步的研究。

青蒿素是当前中国被国际否认的唯一创意药物。现在世界多国均已广为应用于，产生相当大的社会效益和经济效益。

二、首先找到双氢青蒿素在研究青蒿素化学结构中，屠呦呦于1973年首创其还原成衍生物—双氢青蒿素。这在青蒿素类药物研究上意义是相当大的：（一）断定青蒿素结构中羰基的不存在；（二）由双氢青蒿素结构中的羟基以求制取各类青蒿素衍生物，增效并不断扩大生物活性，促成当今国内、外对青蒿素类药物研究不断深入，更佳为人类保健作贡献；（三）经屠呦呦负责管理的科研组七年希望，以求脱胎出有临床药效低于青蒿素10倍，又复燃率低至1.95%的新一代抗疟药，其片剂具备更加引人注目的“高效、速效、安全性、剂量小、口服便利、复燃亲率较低、研制简廉”等优点，尤其是经药效学及临床研究，证实最便于病人口服的片剂，在“安全性、有效地”上，败于当前静脉注射给药的同类衍生物，被指出是当前青蒿素类药物之替代性者！该药于1992年获得国家“一类新药证书”（92卫药证字X-66、67），已大批生产，经销国际市场，体现较好，被指出是“国际上化疗各型疟疾的较理想口服化疗药”。三、已完成“青蒿品种整理和质量研究”“七五”期间，参予国家攻关项目《常用中药材品种质量研究》中“青蒿品种整理和质量研究”课题，对青蒿展开系统研究，分离出来检验了17个化合物，其中5个为新的化合物，并修正了《中国药典》长年延用的谬误。

四、机理方面的更进一步研究为避免青蒿素抗药性的产生，维护青蒿素的临床使用寿命，防止欺诈，与首都医科大学合作，就“双氢青蒿素对约氏疟原虫在蚊体内发育的影响”展开研究，找到青蒿素影响约氏疟原虫配子体感染性，但对蚊体内子孢子电子货币期不起抑制作用，即没能诱导卵囊之后发育到子孢子。提醒青蒿素类药物无法用作疟疾防治。

为当前有人将其用作防治明确提出了警告。五、研制青蒿素类和吖啶类抗疟药构成的“复方双氢青蒿素”为解决问题多重抗药性恶性疟蔓延到全球的问题，近年国外十分重视复方的研究。双氢青蒿素为当前青蒿素类药物中的选用药，对多重抗药性恶性疟无交叉抗药性。

而吖啶类抗疟药—咯萘啶与4－氨基喹啉类、嘧啶类、胍类及磺胺类皆无交叉抗药性。为此设计了双氢青蒿素与咯萘啶构成的复方。在军科院反对下，展开实验研究，断定二药具明显协同增效起到，增效指数为7.6，（低于当前广泛应用的蒿甲醚和本芴醇构成的复方蒿甲醚，其增效指数为6），且起到位点多，疗程短。

经二药磁共振化疗恶性疟10事例，在12-24小时内，分二次服用，即约高效，40天未见原虫复燃。已获得专利证书（专利号：ZL 99109669.X）。六、根据临床必须，研究多种剂型据WHO资料，每天大约有3000个婴幼儿童死于疟疾。

为此研发了“双氢青蒿素栓剂”，便利儿童直肠给药。又用必要得自青蒿的青蒿素做成口服片剂，制作简单，价格便宜，又容易产生抗药性。

皆于2003年取得《新药证书》，分别为国药证字H20030341和H20030144。七、拓展药效至免疫系统领域经研究找到，双氢青蒿素在免疫系统领域不具较好的双向调节作用，既能减少B细胞低反应性以增加免疫系统复合物沉积所致的自身免疫病，又可提升T细胞的免疫系统功能。

在北医有关部门反对下，我们已将双氢青蒿素用作化疗红斑狼疮和光敏性疾病。现获得国家食品药品监督管理局的“药物临床研究批件”（2004L02089）和中国发明专利（专利号：ZL 99103346.9）。经临床100事例疗效可行性仔细观察，总有效率94％，贞效率44％。

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